|
46 καινούριες φαρμακευτικές ουσίες υπόσχονται λύσεις που δεν είχαμε μέχρι σήμερα
Το πρώτο φάρμακο για τη θεραπεία της νόσου Αλτσχάιμερ σε πρώιμο στάδιο, η πρώτη θεραπεία για νεφρολογικούς όγκους που σχετίζονται με τη νόσο von Hippel-Lindau, δύο νέα αντιβιοτικά για τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων, αλλά και η πρώτη και μικρότερη μορφή αδρεναλίνης χορηγούμενη με σπρέι αντί για βελόνα για τη θεραπεία αλλεργικών αντιδράσεων, εγκρίθηκαν τη χρονιά που πέρασε από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA).
Ο EMA συνέστησε επίσης πολλά νέα εμβόλια, μεταξύ των οποίων ένα για την προστασία από τη νόσο Chikungunya και ένα νέο εμβόλιο mRNA κατά του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV), ενώ επέκτεινε τη χρήση ενός εμβολίου κατά της ευλογιάς των πιθήκων για την προστασία των εφήβων από 12 έως 17 ετών.
Συνολικά, ο ΕΜΑ συνέστησε στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας για 114 φάρμακα, από τα οποία τα 46 έχουν νέα δραστική ουσία. Όσο για τα υπόλοιπα, τα 6 τέθηκαν σε προτεραιότητα, 3 σε ταχεία αξιολόγηση, 4 σε έγκριση για εξαιρετικές περιπτώσεις, τα 15 ήταν ορφανά φάρμακα, ένα είναι φαρμακευτικό προϊόν προηγμένης θεραπείας (ATMP), 28 βιοομοειδή, 17 γενόσημα, ενώ σε 8 δόθηκε έγκριση υπό όρους.
Τα περισσότερα νέα φάρμακα εστίασαν και πέρυσι στον καρκίνο, με 28 νέα ογκολογικά προϊόντα, ενώ άλλα 28 φάρμακα ήτα βιοομοειδή, που αφορούσαν αρκετούς τύπους καρκίνου, οστεοπόρωση, εκφύλιση της ωχράς κηλίδας, αλλά και αυτοάνοσες παθήσεις όπως η ψωρίαση κατά πλάκας, η ελκώδης κολίτιδα και η νόσος Crohn.
Φάρμακα που εγκρίθηκαν με ταχείες διαδικασίες για πρώιμη πρόσβαση των ασθενών, στοχεύουν να αντιμετωπίσουν ακάλυπτες ιατρικές ανάγκες
Φάρμακα νέας τεχνολογίας έρχονται να δώσουν λύση σε ασθένειες που δεν είχαν θεραπεία
Ακάλυπτες ανάγκες Σύμφωνα με τη σχετική έκθεση του ΕΜΑ, σειρά φαρμάκων που εγκρίθηκαν, συμβάλλουν στην προστασία της δημόσιας υγείας, παρέχοντας θεραπεία για ακάλυπτες μέχρι σήμερα ιατρικές ανάγκες.
Τα κυριότερα από αυτά, είναι τα ακόλουθα:
Πρώιμη πρόσβαση Άλλα 21 φάρμακα που εγκρίθηκαν με διάφορες ταχείες διαδικασίες έγκρισης, στοχεύουν στην πρώιμη πρόσβαση των ασθενών σε αυτά, προκειμένου να καλυφθούν ανάγκες που δεν αντιμετωπίζονται με προηγούμενες θεραπείες.
Επιταχυνόμενη αξιολόγηση Τρία φάρμακα έλαβαν σύσταση για άδεια κυκλοφορίας μετά από ταχεία αξιολόγηση. Αυτός ο μηχανισμός προορίζεται για φάρμακα που είναι σε θέση να αντιμετωπίσουν ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες. Επιτρέπει την ταχύτερη αξιολόγηση των επιλέξιμων φαρμάκων από τις επιστημονικές επιτροπές του EMA (μέσα σε 150 ημέρες κατ’ ανώτατο όριο αντί για 210 ημέρες). Τα φάρμακα που προτάθηκαν αφορούν τον συνδυασμό αζτρεονάμης-αβιβακτάμης και το αντιβιοτικό sipavibart για την αντιμετώπιση ανθεκτικών λοιμώξεων, καθώς και το εμβόλιο κατά της Chikungunya.
Φάρμακα σε προτεραιότητα (PRIME) Το ζωντανό εμβόλιο του chikungunya προτάθηκε και ως φάρμακο προτεραιότητας, μια κατηγορία εγκρίσεων που στοχεύει να βοηθήσει τους ασθενείς να επωφεληθούν όσο το δυνατόν νωρίτερα από φάρμακα που στοχεύουν σε μια ανικανοποίητη ιατρική ανάγκη και ισχυρά δεδομένα μέχρι την έγκριση επιτρέπουν την ταχεία αξιολόγησή τους. Πέρυσι, έξι φάρμακα ορίστηκαν από το PRIME και προτάθηκαν για έγκριση:
Στην καρδιολογία το sotatercept, στην γαστρεντερολογία η διένυδρη λυσίνη seladelpar, στην αιματολογία το fidanacogene elaparvovec, το iptacopan, το danicopan και το εμβόλιο του chikungunya.
Έγκριση υπό προϋποθέσεις Οκτώ φάρμακα πήραν θετική γνωμοδότηση για να κυκλοφορήσουν στην αγορά υπό προϋποθέσεις, με στόχο την πρώιμη πρόσβαση των ασθενών σε νέες θεραπείες που ικανοποιούν ακάλυπτες ιατρικές ανάγκες. Η υπό προϋποθέσεις έγκριση περιέχει λιγότερα κλινικά δεδομένα και συνήθως χορηγείται σε καταστάσεις επείγουσας ανάγκης. Τα οκτώ φάρμακα που πήραν θετική γνωμοδότηση υπό προϋποθέσεις είναι τα αντικαρκινικά repotrectinib, odronextamab και belzutifan, τα γαστρεντερολογικά elafibranor και seladelpar lysine dehydrate, το fidanacogene elaparvovec για αιματολογικές παθήσεις, το sparsentan για τη νεφρολογία, και το εμβόλιο της πανδημικής γρίπης Η5Ν1.
Έγκριση υπό εξαιρετικές συνθήκες Άλλα τέσσερα φάρμακα εγκρίθηκαν υπό εξαιρετικές συνθήκες, καθώς πλήρη δεδομένα δεν μπορούν να συλλεγούν, είτε γιατί οι διαθέσιμοι ασθενείς είναι πολύ λίγοι, είτε γιατί θα ήταν ανήθικη η συνέχιση συλλογής δεδομένων, βάσει των αποτελεσμάτων της μέχρι τώρα χρήσης των φαρμάκων σε επίπεδο κλινικών μελετών. Στην κατεύθυνση αυτή, εγκρίθηκε στον τομέα της γαστρεντερολογίας το odevixibat, της αιματολογίας το rADAMTS13, της νευρολογίας το tofersen και της αλλεργιολογίας το vilobelimab.
Ορφανά φάρμακα Το 2024, εγκρίθηκαν επίσης 15 φάρμακα που αφορούσαν σπάνιες παθήσεις.
|
|